"У родителей со свободной мочкой уха и ямочками на щеках родился ребёнок со сросшейся мочкой уха и без ямочек на щеках. Составить схему скрещивания, определить фенотипы и генотипы возможных потомков. Признаки родителей доминантные."

"У человека праворукость А доминирует над леворукостью, нормальная пигментация кожи В -  над альбинизмом. Мужчина правша, альбинос, его мать была левшой, женился на женщине - левше с альбинизмом. Составить схему скрещивания, определить фенотипы и генотипы возможных потомков.

У человека ген, отвечающий за развитие носа с горбинкой А,  доминирует над геном, отвечающим за развитие прямого носа, а оттопыренные уши - рецессивный признак b. В семье, где родители имели нормальные уши и один из них имел прямой нос, а другой - с горбинкой, родился ребёнок с оттопыренными ушами и прямым носом. Составить схему скрещивания, определить генотипы и фенотипы родителей, всех возможных потомков.

Это прочитать

«Гены, расположенные в одной хромосоме, наследуются совместно». 
За единицу расстояния между генами принята частота кроссинговера = 1% (морганида, сантиморган, сМ).
Если скрестить мушку дрозофилу, имеющую серое тело и нормальные крылья (на рисунке самка), с мушкой, обладающей тёмной окраской и зачаточными (короткими) крыльями (на рисунке самец), то в первом поколении гибридов все мухи будут серыми с нормальными крыльями . Это гетерозиготы по двум парам аллельных генов, причём ген, определяющий серую окраску брюшка, доминирует над тёмной окраской, а ген, обусловливающий развитие нормальных крыльев, - доминирует над геном недоразвитых крыльев.

При анализирующем скрещивании гибрида F1 с гомозиготной рецессивной дрозофилой подавляющее большинство потомков F2 будет сходно с родительскими формами.

Это происходит потому, что гены, отвечающие за серое тело и нормальные крылья - Сцепленные гены, также как и гены, отвечающие за тёмное тело и короткие крылья, т.е. они находятся в одной хромосоме. наследование сцепленных генов называют - сцепленное наследование.

Сцепление может нарушаться.  Это происходит в результате кроссинговера, который и нарушает сцепленность этих генов.

Несцепленное наследование:  два гена находятся в разных хромосомах,  гетерозигота с равной вероятностью дает четыре типа гамет:

Сцепленное наследование: два гена находятся в одной хромосоме.

а) При полном сцеплении гетерозигота дает только два типа гамет

б) При неполном сцеплении гетрозигота дает четыре типа гамет, но не с равной вероятностью.

Генетические карты

Генетическая карта — это схема взаимного расположения и относительных расстояний между генами определённых хромосом, находящихся в одной группе сцепления.

Генетические карты человека используются в медицине при диагностике ряда тяжёлых наследственных заболеваний.